Dans un effort concerté pour façonner l’avenir de la réglementation des produits médicaux en Afrique, une réunion cruciale des parties prenantes s’est tenue aujourd’hui, réunissant des représentants des Comités d’Éthique de la Recherche (CER), des décideurs politiques, des membres de la société civile, des universitaires et des acteurs du secteur privé. Cette assemblée diversifiée a pour objectif commun de peaufiner la loi modèle révisée de l’Union Africaine (UA), visant à répondre efficacement aux besoins et aspirations du continent.

En effet, la loi modèle révisée, qui est au cœur des discussions, aspire à aligner la réglementation des produits médicaux de l’Afrique sur les normes mondiales. Elle aborde des questions émergentes cruciales telles que l’autorisation d’utilisation d’urgence et les droits de propriété intellectuelle, des éléments clés pour soutenir la fabrication locale.

L’objectif ultime est de garantir un meilleur accès aux soins de santé pour les populations africaines, en mettant l’accent sur l’autonomie et la capacité de réponse rapide aux urgences sanitaires.

Les participants à la réunion ont souligné l’importance de cette loi pour le renforcement des systèmes de santé en Afrique.  Par ailleurs, la reconnaissance de l’adoption de cette loi modèle révisée pourrait marquer un tournant dans la régulation, la distribution et l’accessibilité des produits médicaux sur le continent.

Tous attendent avec impatience l’issue de cette réunion qui pourrait définir le cadre réglementaire pour une nouvelle ère de l’industrie médicale en Afrique, propulsant ainsi le continent vers une plus grande indépendance et une meilleure préparation face aux défis de santé publique à venir.